Medida foi tomada devido aos resultados insatisfatórios quanto à análise de teor de princípio ativo de remédio do laboratório EMS

A Anvisa publicou, nesta sexta-feira (24), no Diário Oficial da União, a resolução  Nº 198 na qual determina a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o País, do lote 438569 do medicamento Claritromicina 250mg/5ml (grânulos para suspensão oral), fabricado pela empresa EMS S/A.

A medida foi tomada devido aos resultados insatisfatórios quanto à análise de teor do princípio ativo no medicamento comercializado pelo laboratório farmacêutico. A Claritromicina é o princípio ativo de antibióticos usados para tratamento de pneumonia.

De acordo com a resolução, a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado, relativo ao lote descrito, a partir da publicação da portaria no Diário Oficial da União.

 

Fonte: Portal Brasil com informações do Diário Oficial da União